Neuromuscular blocking agents

１、神経筋接合部の模式図

２、神経筋接合部遮断薬

　競合的筋弛緩薬と脱分極性筋弛緩薬に分類される。

競合的筋弛緩薬は、ニコチン性ACh受容体に対して、AChと競合することにより、筋収縮を抑制する。 テタニック刺激やcholinesterase阻害薬で弛緩作用が拮抗される。

脱分極性筋弛緩薬は、ニコチン性Ach受容体に結合し脱分極（一過性の筋攣縮）を引き起こすが、 AChに比べて分解が遅いので、脱分極が2-3分間持続し、Naチャネルが不活性状態になり 筋弛緩が生じる（第Ｉ相遮断）、さらに数分後に、終板電位は再分極（静止膜電位）となるが、 遊離AChに対して脱分極が起こらず（脱感作状態）、弛緩が続く（第II相遮断）。 cholinesterase阻害薬で弛緩作用は拮抗されない。

　　　　　　　　　　　　

横隔膜神経−筋摘出標品に0.5Hzの電気刺激を与えると横隔膜筋の収縮が見られる。電気刺激を続けながら、tubocurarine(2μM)を与えると、筋弛緩が得られる。この時、physostigmine（0.5μM）を与えるとtubokurarineの筋弛緩作用に拮抗する。洗浄後、succinylcholine(1.5μM)を与えると、一過性の筋収縮の後、弛緩が見られる。この時、physostigmineを投与すると、弛緩作用が増強される。 英国薬理学会作成のシミュレーションソフトを用いた。

作用機作による分類	薬物	副作用など
競合的筋弛緩薬	d-tubocurarine	下記
	vecuronium	最もよく使用されている。心血管への作用なし。 作用時間（20-30分）が短い。
	pancronium	tubocurarineより５倍作用が強い。 histamineの遊離作用なし。弱いムスカリン拮抗 作用があり、心拍数や拍出量の増加がある。
脱分極性筋弛緩薬	succinylcholine	下記
	decamethonium(C10)

１）tubocurarine

　　　tubocurarine

臓器	薬理作用と副作用
骨格筋	一過性の筋攣縮の後、弛緩を引き起こす。筋攣縮による疼痛や眼内圧の亢進がおこる。 血漿中および肝臓のpseudocholinesteraseにより急速に分解されるので、作用時間は５分と短い。halothane麻酔との併用でmalignant hyperthermiaをひきおこすことがある。
心臓	ムスカリン様作用があり、徐脈や心停止を引き起こすことがある。

　手術時によく用いられている。

３）dantrolene

　
　　　dantrolene

吸入全身麻酔薬で生じる悪性高体温症や精神病治療薬で生じる悪性症候群の治療に用いられる。
dantroleneは骨格筋のCa⁺⁺遊離チャネルのryanodine受容体に作用してCa⁺⁺の遊離を抑える
ことにより、筋拘縮による発熱を抑える。

３ 、ニコチン性ACh受容体
シビレエイやデンキウナギの発電器官は、ニコチン性ACh受容体が豊富に存在し、ここから受容体
が精製された。また台湾ウミヘビの毒からニコチン性ACh受容体に特異的に結合する
α-bungarotoxinが単離され、受容体の精製、受容体の諸性質、さらには重症筋無力症の病態な
どが明らかにされた。
　　　　　　

ニコチン性ACh受容体は、α2βγδサブユニットの５量体から形成されている。各サブユニットは、４つの膜貫通セグメント（M1-M4）から構成され、各M2セグメントが向き合って疎水性の小孔を作り、Naイオンの通過を妨げている。２分子のAChがαサブユニットの細胞外Ｎ末に結合すると、M2セグメントが15度回転して、ゲートが開口し、Naイオンが流入する。他のセグメント（M1,Ｍ３,M4）は、チャネルの外側（脂質側）を形成している。 Nature, 423, 949, 2003.

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